【职位精选】医药/化工行业高薪职位推荐

点击次数：1997次   发布时间：2019-11-22 16:11:41

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总经理、QC经理、厂长、制剂国际注册、牧场场长、经营分析经理、内控经理、人力资源总监、制剂研发经理、制剂负责人、成本经理、品管总监/经理、产品经理、设备经理、高级制剂研究员、渠道经理、技术项目经理、招聘/绩效/培训经理、法务总监、内控经理、干粮研发总监、南京城市经理、原料事业部部长、研发、外贸经理/总监、软件工程师、研发经理、预决算经理等高端职位，以下部分医药/化工行业职位介绍。

总经理
某大型化工公司
Salary：72-84万
Base：青岛、烟台
岗位职责: 
1、根据公司总体战略组织制定公司发展战略并贯彻落实。
2、根据公司的开发计划和年度经营目标组织制定公司年度经营计划并根据公司授权体系贯彻落实。
3、组织优化公司运营管理构架及管理体系，营造企业文化，组织公司中高层管理团队的选拔和团队建设。 
4、全面监督、控制公司发展战略和年度经营目标的实现过程，全面指导营销、设计、成本、工程管理等各项经营活动，并对结果全面负责。 
5、负责各类资源投放比例的调控、各类成本的控制，以获得良好稳定的经营收益，培育强劲的可 持续发展动力。 
6、建立和维护与政府相关部门、重要客户、媒体机构等的良好关系，组织开展公司的社会公共关系活动，树立良好的企业形象。
7、对下属进行工作部署，提供业务指导，进行绩效评估，并进行能力发展和职业发展指导。 

8、上级临时交待其他事宜。

人力资源总监
山东某大型集团公司
Salary：36-48万
Base：烟台、潍坊
岗位职责：
1、全权负责人事行政部门的管理工作。根据经营战略制定人力发展规划，拟定人事行政部整体规划工作及整改方案；
2、健全并完善公司的各项规章制度，设计人事管理工作程序，研究、分析并提出改进工作意见和建议；
3、组织定期对公司的人力资源状况作统计分析，拟定人力资源管理策略的调整方案，为公司重大的管理决策提供有效的参考和依据；
4、对公司组织架构的调整提供合理建议，规避人才管理风险，构建人才梯队，健全并完善公司的培训机制；
5、充分了解行业和地区的薪资特点，结合公司用人机制和原则，建立科学合理、具有激励性的薪酬管理体系；
6、规范人事流程，健全公司绩效管理体系，净化人才环境并激发员工的工作积极性和主动性；

7、完成董事长/总经理交办的其它临时事宜。

厂长
某生物制药有限公司 
Salary：21-30万 
Base：菏泽、潍坊、临沂
任职要求：
1、大学专科以上学历。
2、同等岗位3年以上工作经验（管理岗），5年以上医药行业车间管理。
3、熟悉工厂生产运作模式和流程，熟悉GMP生产管理。
4、熟悉药品生产、质量管理以及职业安全、健康、环境管理体系相关法规及知识。

5、具备良好的组织管理协调能力，擅长处理与药厂相关的公共关系。

制剂研发经理
知名上市制药企业公司
Salary：25-42万
Base：山东
岗位职责:
1、根据《药品注册管理办法》和相关技术指导原则，按项目实施计划组织进行处方工艺研究和中试实验，直至处方工艺满足生产与注册申报要求；
2、开发符合 FDA 和 CFDA 法规要求的高质量或生物等效制剂；
3、实施和管理所有与注册批次生产相关的活动，如技术文件的编辑、审核和批
准（包括但不限于：协议、批记录、质量标准、研发报告）；
4、建立、说明和解释标准操作流程，并确保执行；
5、监督以确保实验室的清洁，管理和文件的合规性；
6、为公司/实验室提供技术、法规和知识产权指导；
7、监督和协调外部合作伙伴参与研发或生产； 
8、组织项目组参照合同要求，对合作方提供的处方工艺等进行验收，确保验收合格的处方工艺达到合同约定；
9、管理制剂研发团队，确保他们接受适当的培训并执行所有适用的 SOP。
任职资格:
1、药学、药物制剂及相关专业硕士及以上学历；
2、具有十年以上制药行业相关工作经验，不少于八年的制药行业管理工作经验；

3、熟悉药学相关专业知识，熟悉现代药物制剂的各种方法，熟悉药品注册相关。

制剂负责人
知名百强化药药企
Salary：25-32万
Base：山东
岗位职责：
1、负责新药的产品研发：根据《药品注册管理办法》的技术指导原则，按实施计划进行处方筛选，打通小试、中试处方工艺，在生产车间进行生产规模的放大试验，直至产品的制剂工艺满足工业大生产的要求，并且自制产品与原研产品相比生物等效; 
2、负责新药药学研究资料的编写、整理、审核工作，确保符合注册要求。
任职要求：
1、本科及以上学历，药物制剂及药学相关专业； 
2、具备制剂研发经验优先考虑，有多个成功项目经验； 
3、较强的管理能力和协调能力，制定详细的项目实施计划，整体协调、推动项目按照计划进行； 

4、熟悉药学相关专业知识，了解现代药物制剂的各种方法，掌握相关的仪器、制剂设备操作与使用技能，熟悉现代分析仪器（液相色谱，紫外分光光度计、溶出仪）的原理和应用。

成本经理
山东某集团企业
Salary：22-30万
Base：济南、青岛、烟台
职位描述：
1、 负责组织公司财务管理制度、会计成本核算规程、及其有关的财务专项管理制度的修改、补充和实施；
2、 检查和跟踪信息系统的成本核算流程、成本对象、成本要素等设置的合理性、并不断提高信息系统的准确性和效率；
3、 负责编制集团各个下属生产企业的成本、费用等财务控制标准，监督检查其财务执行情况；
4、 负责组织集团的成本管理工作，定期和不定期进行各种差异分析；
5、 定期进行同行、对标企业的资料收集和分析；
6、 提出降低消耗、节约费用的各项可行建议和措施；

7、 完成其他企业需要的专项效益、投资等分析。

品管总监/经理
某大型牛羊肉公司
Salary：25-35万
Base：济南
岗位职责：
1、质量体系建立：公司整体质量体系运转的检核监督及相关的修订；负责公司各种与质量相关的制度的订立与实施，质量活动的执行与推动；
2、质量检测：不定时对车间各工序进行检查，发现不合格后及时向工厂反映，督促工厂及时进行调整，确保产品质量；对成品的检测，对成品进行抽样检测，对产品质量指标进行控制，发现不合格及时反馈给工厂，确保出厂产品质量合格；质量管理理念的培训，质量管理人员、车间关键工序人员质量培训，指导并督促解决生产中的质量问题；
3、质量分析：定期总结产品质量，并对现场品控、成品检验等方面的工作进行汇总分析，并及时向生产总监进行汇报；当产品出现质量问题时，与生产、销售、研发部门合作，分析出现问题的原因，共同解决问题；
4、化验室管理：审核化验室用品采购需求，提交仪器药品采购计划；监督化验室设备器材的操作规范；

5、部门管理及团队建设：负责人员队伍建设，考评下属人员；负责部门工作规划、人员工作任务分工、组织协调部门内工作；负责控制部门预算，降低费用成本，合理使用费用；部门年度、季度、月度工作计划与工作总结。

高级制剂研究员
某药业有限公司
Salary：20-32万
Base：烟台、青岛、临沂
岗位职责：
1、负责拟定制剂研发项目计划方案，监督计划的执行并有效控制进程，对项目的完成质量负责；
2、负责所承担项目向生产的技术转移等工作；
3、负责指导本组员工日常工作中遇到的问题和困难，对所承担的实验数据负责；
4、负责所承担项目CTD资料的撰写和完善，并带领本组员工做好注册核查所需的各项工作；
5、参与培养新研究员并管理指定仪器/区域。
任职要求：
1、 熟悉CFDA、ICH、FDA颁布的制剂研发相关技术指导原则；
2、了解现场核查的核查要点，能够组织、调度相关部门完成制剂品种的核查工作； 
3、能够独立完成药学相关申报资料的撰写和复核工作，并有至少2个成功申报的项目经验；
4、具备良好的英文读、写、翻译能力；

5、硕士及以上学历，3-5年DPI、混悬型气雾剂相关研发经验。

QC经理
某生物制药有限公司 
Salary：22-33万
Base：菏泽、烟台、临沂  
职责描述：
全面负责质量部门的正常运行：
1. 建立并组织配备适当的分析资源（设施、设备、仪器和经过培训的人员），有效、可靠地完成材料的取样检验，以及产品的稳定性考察、水系统、环境监控系统等所有质量控制的相关活动；
2. 负责协调产品分析方法转移与确认，组织检验方法和仪器设备验证方案的起草及实施；
3. 负责组织制订和修订原辅料、中间产品的的内控标准和检验SOP，保证产品质量的安全、有效、可控；
4. 全面负责部门人员管理、物料管理、设备仪器管理，审核检验原始记录、报告书；
5. 负责QC各岗位操作方法的培训和考核，技术指导工作；

6. 完成领导交办的其他工作。

绩效经理
山东某大型石化公司
Salary：15-20万
Base：烟台、德州、临沂
职位描述：
1、参与公司薪酬及考核方案的制定和完善工作；
2、负责公司工资的结算工作及相关各种报表上报工作；
3、负责全公司每月工资的检查、上报工作；
4、负责公司公开牌及考勤情况的检查工作；
5、负责公司人员定调资包括：普通人员转正、满年限、技
能晋升、岗级晋升考试组织、调资申请及应用；
6、负责做好工资相关资料的存档工作；

7、监督、检查薪酬方案的执行情况，并及时反馈。

制剂国际注册
某生物制药有限公司   
Salary：18-30万
Base：北京
岗位要求：
1、负责公司新药项目（含原料药和制剂）的国际注册（欧美等），协助制定注册申报计划；
2、负责国际药品注册文件（包括CEP、DMF、EDMF、ANDA等）的组织翻译编写、审核与提交归档；
3、负责注册工作中与公司内部、外部顾问公司间的沟通交流，及时跟进注册进展情况；
4、收集国内外药政法规，及时学习并解读法规，掌握注册法规的动态；
任职要求：
1、熟悉欧美等国际法规；
2、3年以上针剂、冻干粉方向工作经验，成功申报过DMF文件；
3、有专业英语写作（英汉互译）经验；
4、良好的沟通能力、优秀的职业精神和团队合作精神。

5、本科及以上学历，药学、药物分析、分析化学等相关专业。

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